央廣網(wǎng)上海9月24日消息（記者郭振丹）9月24日，由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的呋喹替尼獲得日本厚生勞動(dòng)省批準(zhǔn)生產(chǎn)及銷售，用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者，成為上海首個(gè)在歐美日三大全球主流市場(chǎng)獲批的原創(chuàng)新藥。

據(jù)了解，呋喹替尼于2018年9月在中國獲批上市，于2020年1月納入國家醫(yī)保目錄，并于2022年、2024年相繼在中國澳門、中國香港上市。2023年11月8日，呋喹替尼獲美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)入美國市場(chǎng)，并于獲批后48小時(shí)內(nèi)開出首張?zhí)幏�，成為上海原�?chuàng)新藥在海外頭部市場(chǎng)開出的首張?zhí)幏�。在美獲批后一周內(nèi)，進(jìn)入全世界最權(quán)威的治療指南——美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)指南。

2024年上半年，呋喹替尼全球銷售額為13.6億元，其中美國市場(chǎng)銷售額為1.305億美元，顯示出強(qiáng)勁的市場(chǎng)需求和商業(yè)吸引力。