央廣網(wǎng)成都10月30日消息（記者劉濤）10月30日，生物產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈新藥臨床試驗高峰論壇暨四川省醫(yī)師協(xié)會藥物臨床試驗研究者分會會議在成都舉行。會上，四川省醫(yī)師協(xié)會藥物臨床試驗研究者分會正式成立。據(jù)悉，這是全國首個藥物臨床試驗研究者（PI）協(xié)會，標志著四川省藥物臨床試驗研究（GCP）進入新的發(fā)展階段，將進一步推動四川生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

　　近年來，隨著生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，藥品審評審批制度改革大力推進，創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械申報數(shù)量逐年劇增，仿制藥一致性評價工作層層推進，但醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)的提質(zhì)增速需要臨床試驗資源的強力支撐。

　　在此背景下，成都高新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展局會同華西醫(yī)院、四川省人民醫(yī)院、四川省腫瘤醫(yī)院等33家臨床試驗機構(gòu)共同發(fā)起，成立了全國首個藥物臨床試驗研究者協(xié)會。截至目前，首期會員已有91名，聚集了四川省臨床試驗研究領(lǐng)域的核心力量，包括腫瘤、風濕免疫、內(nèi)分泌、心血管、臨床藥理等23個專業(yè)領(lǐng)域臨床試驗研究者。華西醫(yī)院GCP中心主任王永生當選為協(xié)會會長。

　　“協(xié)會將通過搭建四川乃至全國臨床試驗研究者技術(shù)溝通與交流平臺，分層次培育具有國際、國內(nèi)、區(qū)域影響力的PI儲備人才，同時定期舉辦培訓(xùn)班，并每年組織開展學術(shù)研討會，幫助成都高新區(qū)在內(nèi)的省內(nèi)外生物醫(yī)藥企業(yè)開展臨床試驗，加強臨床試驗資源整合和能力提升，助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。”王永生表示。

　　實際上，成都高新區(qū)早在今年4月就印發(fā)《關(guān)于促進生物產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈（產(chǎn)業(yè)功能區(qū)）成型成勢發(fā)展的若干政策（修訂》，明確提出：為提升臨床研究服務(wù)能力和水平，針對區(qū)內(nèi)CRO公司為藥械企業(yè)服務(wù)，開展國內(nèi)臨床試驗，每個項目最高給予100萬元補貼；開展國際多中心臨床試驗，每個項目最高給予200萬余補貼。同時，該政策鼓勵成都市域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)作為組長單位承接區(qū)內(nèi)藥械企業(yè)的臨床試驗，最高給予醫(yī)療機構(gòu)300萬元補貼；并對成都高新區(qū)醫(yī)療機構(gòu)完成GCP認證（備案）的可給予最高100萬元一次性補貼。這是國內(nèi)高新區(qū)中首個針對臨床試驗機構(gòu)的引導(dǎo)性政策。