央廣網(wǎng)深圳3月21日消息（記者鄭柱子 通訊員劉旭林）3月21日是世界唐氏綜合征日，昨日“無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù)研究及臨床應(yīng)用”專家研討會(huì)在深圳舉行。期間，“中國(guó)出生缺陷防控精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)聯(lián)盟“宣告成立。

　　“無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù)研究及臨床應(yīng)用”研討會(huì)主要圍繞國(guó)內(nèi)出生缺陷現(xiàn)狀、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù)（NIPT）對(duì)于預(yù)防出生缺陷的優(yōu)勢(shì)和局限性以及未來(lái)檢測(cè)范圍擴(kuò)展、遺傳病的基因治療、NIPT的臨床應(yīng)用思考、相關(guān)國(guó)家政策等主題展開(kāi)陳述和討論。

　　34名全國(guó)頂級(jí)婦產(chǎn)科專家參加了本次活動(dòng)。全國(guó)產(chǎn)前診斷專家組組長(zhǎng)、北京協(xié)和醫(yī)院邊旭明等產(chǎn)前診斷領(lǐng)域頂級(jí)專家共同探討了基因組學(xué)技術(shù)的最新研究進(jìn)展，交流和分享了NIPT的臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)和對(duì)未來(lái)的展望。

　　眾多與會(huì)專家表示，NIPT技術(shù)的廣泛應(yīng)用對(duì)于預(yù)防T-21、T-18、T-13等染色體非整倍體異常的意義重大。華大基因的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)已突破百萬(wàn)例樣本，這是中國(guó)預(yù)防出生缺陷邁出的重要一步，具有里程碑的意義。

　　分享會(huì)中，華大集團(tuán)董事長(zhǎng)汪建希望利用前沿的基因科技，讓中國(guó)的出缺陷率達(dá)到世界最低。希望大家共同呼吁，將無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)項(xiàng)目變成一個(gè)造福中國(guó)、造福人類、實(shí)實(shí)在在的民生項(xiàng)目。

　　活動(dòng)中，“中國(guó)出生缺陷防控精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)聯(lián)盟“宣告成立。聯(lián)盟旨在共同促進(jìn)生育健康領(lǐng)域的科學(xué)技術(shù)研究，培養(yǎng)跨學(xué)科新型醫(yī)學(xué)人才，推動(dòng)新技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化與應(yīng)用，形成國(guó)際領(lǐng)先的科研成果，實(shí)現(xiàn)以精準(zhǔn)防控降低出生缺陷，為全面提高我國(guó)人口素質(zhì)貢獻(xiàn)重要力量。