央廣網(wǎng)長(zhǎng)沙11月13日消息（記者鄧文輝 通訊員 謝輝 王建新）日前，記者從中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院了解到，通過(guò)中美專家多年的聯(lián)合攻關(guān)，在全球首次發(fā)現(xiàn)了骨生成的新機(jī)制，提出了血管生成-成骨細(xì)胞-破骨細(xì)胞的三元調(diào)控理論，為治療骨質(zhì)疏松等骨骼疾病開辟一條全新的路徑。該研究論文于今年十月被國(guó)際醫(yī)學(xué)權(quán)威雜志《自然?醫(yī)學(xué)》（Nature Medicine）發(fā)表。研究團(tuán)隊(duì)成員美國(guó)霍普金斯大學(xué)曹旭教授、湘雅二醫(yī)院廖二元教授和羅湘杭教授為論文共同通訊作者，謝輝博士為第一作者。

　　人體骨骼中，成骨細(xì)胞的功能是促進(jìn)骨形成，破骨細(xì)胞的功能是促進(jìn)骨吸收和更新。成骨細(xì)胞功能減弱或者破骨細(xì)胞功能增強(qiáng)都會(huì)造成骨質(zhì)疏松，骨質(zhì)疏松在60歲以上老年人中的發(fā)病率高達(dá)30%。而目前骨質(zhì)疏松的防治措施還較落后,治療藥物缺乏，患者用藥選擇不多，且療效不甚滿意。

　　“我們?cè)谘芯垦�管病變與骨質(zhì)疏松關(guān)系的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)以前的理論不能夠解釋我們現(xiàn)在骨質(zhì)疏松的發(fā)病情況。經(jīng)過(guò)多年的努力，就發(fā)現(xiàn)血管生成是骨骼代謝的一個(gè)基礎(chǔ)，如果血管有病變，那么破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞的功能也就不正常。”廖二元教授介紹。

　　此前的理論認(rèn)為，骨代謝主要通過(guò)直接調(diào)控成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞進(jìn)行的，即所謂的“二元調(diào)控理論”。美國(guó)霍普金斯大學(xué)和湘雅二醫(yī)院的研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)四年的聯(lián)合攻關(guān)，發(fā)現(xiàn)破骨前體細(xì)胞分泌的血小板衍生生長(zhǎng)因子（PDGF-BB）在偶聯(lián)血管生成和骨形成過(guò)程中發(fā)揮重要作用，此發(fā)現(xiàn)最終形成了血管生成、成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞的“三元調(diào)控理論”，從而揭示了骨生成的新機(jī)制。

　　這一重大創(chuàng)新性為新藥開發(fā)找到了新的靶點(diǎn)，為治療骨質(zhì)疏松以及骨質(zhì)硬化、骨質(zhì)增生和骨腫瘤等骨骼疾病帶來(lái)了新的希望。

　　“目前的狀況大部分都是僅靠抑制破骨細(xì)胞造成的骨流失，沒有考慮血管，這是第一次我們知道了血管的形成起一個(gè)重要作用�！� 曹旭教授說(shuō)。

　　中國(guó)工程院院士、中南大學(xué)臨床藥理研究所所長(zhǎng)周宏灝對(duì)這一創(chuàng)新發(fā)現(xiàn)給予了高度評(píng)價(jià)，他說(shuō)：“這個(gè)因子功能的發(fā)現(xiàn)，可能提高推動(dòng)這個(gè)領(lǐng)域的理論研究，能夠在骨質(zhì)疏松治療方面開辟新的藥物治療方案，由現(xiàn)在的抑制破骨細(xì)胞發(fā)展和促進(jìn)成骨細(xì)胞生成的兩類，增加一類。”

　　日前，該雜志還發(fā)表了該領(lǐng)域世界權(quán)威學(xué)者Ralf Adams教授的述評(píng)文章，充分肯定了該研究的意義：該研究成果實(shí)現(xiàn)了一次骨代謝調(diào)控理論的重大突破，為骨質(zhì)疏松研究開啟了新方向。這一研究具有重要的臨床意義。將來(lái)，有望通過(guò)篩選特異性調(diào)控破骨前體細(xì)胞的生物活性萬(wàn)分，開發(fā)出新型骨質(zhì)疏松和骨折的防治藥物。