央廣網北京4月14日消息（記者張茜）據中央廣播電視總臺經濟之聲《天下財經》報道，記者從今天（14日）舉行的國務院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上了解到，目前，我國已有3款新冠病毒疫苗獲批進入臨床試驗。為保證疫苗安全有效，在三期臨床試驗結束后，疫苗將獲批上市。

　　疫情發(fā)生以來，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關組專門設立疫苗研發(fā)專班，按照滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體活疫苗、核酸疫苗5條技術路線共布局12項研發(fā)任務，以確保新冠病毒疫苗研發(fā)的總體成功率。

　　目前，已經有3款新冠病毒疫苗獲批進入臨床試驗。其中，軍事科學院軍事醫(yī)學研究院陳薇院士團隊的腺病毒載體疫苗首個獲批進入臨床研究，已經于3月底完成了一期臨床試驗受試者的接種工作，并于4月9日開始招募二期臨床試驗志愿者。這是全球首個啟動二期臨床研究的新冠疫苗品種。科技部社會發(fā)展科技司司長吳遠彬介紹，近期還對2款新冠病毒滅活疫苗進行審批，開展了臨床試驗�！�4月12日，國家藥監(jiān)局批準了中國生物武漢生物制品研究所和中國科學院武漢病毒研究所聯(lián)合申請的新冠病毒滅活疫苗，也進入了臨床試驗。4月13日，又批準了北京科興中維生物技術有限公司研制的滅活疫苗開展臨床試驗。” 吳遠彬說。

　　與此同時，減毒流感病毒載體活疫苗、重組蛋白疫苗、核酸疫苗這三條技術路線的疫苗也在加快推進。吳遠彬表示，這些技術路線的疫苗預計將在4、5月份陸續(xù)申報臨床試驗。

　　目前，社會高度關注什么時候能用上疫苗？對此，中國工程院院士王軍志回應，疫苗需要完成三期臨床試驗，在不降低標準、保證安全有效的前提下，我國科學家正爭分奪秒加快疫苗研發(fā)。王軍志表示：“一般三期臨床到最終才能得到疫苗批準上市的科學的依據。即使我們在應急的情況下，實際上在整個評審過程中對疫苗安全性、有效性的評價標準是不能夠降低的。目前社會對疫苗高度關注，我們也期待盡快看到我國的疫苗研發(fā)取得突破性的重要進展，使安全有效的疫苗早日上市。”

　　疫苗上市還需耐心等待，有效藥物更可期�？萍疾可�物中心副主任孫燕榮介紹，目前，我國獲得臨床批件正在開展臨床的藥物有4項�？蒲泄リP組堅持“老藥新用”的基本思路，已經形成了主打藥品的基本格局。孫燕榮說：“我們在嚴謹?shù)捏w外研究和機制研究基礎上快速形成了包括磷酸氯喹、法匹拉韋以及中醫(yī)藥等主打藥品的一個基本格局，并且堅持規(guī)范、有效的臨床研究，快速明確了具有潛在治療作用的藥品，能夠早日進入臨床研究。中西醫(yī)結合、中西藥并用，為臨床救治提供了解決方案。”